潔凈室(區(qū))環(huán)境控制要求
我們首先介紹一下空氣凈化過程主要涉及的幾方面內容：一是利用過濾器有效地控制送入室內的全部空氣的潔凈度，由于細菌都會依附在微粒上，微粒過濾同時也濾掉了細菌；二是利用合理的氣流組織排除已經發(fā)生的污染，由送風送入潔凈空氣，使室內產生的微粒和細菌被潔凈空氣稀釋后強迫其由回風口進入系統(tǒng)的回風管路，在空調設備的混合段和從室外引入的經過過濾的新風混合，再經過進一步過濾后又進入室內，通過反復的循環(huán)就可以把污染控制在一個穩(wěn)定的水平上，這個水平就應該低于相應的潔凈度級別；三是通過調整，使不同級別潔凈室(區(qū))室內的空氣靜壓大于5Pa(包括與非潔凈室(區(qū))，與室外大氣大于10Pa，防止外界污染或交叉污染從門或各種縫隙部位侵入室內。
下面將著重介紹潔凈室(區(qū))環(huán)境的控制要求：
(一)潔凈室(區(qū))的微生物控制
《無菌醫(yī)療器械生產管理規(guī)范》(YY0033-2000) 標準規(guī)定了無菌醫(yī)療器械的生產和與產品接觸的包裝材料的生產均應在相應的潔凈室(區(qū))域內進行。為了對塵埃及微生物的污染進行控制，要求其潔凈室(區(qū))的建筑結構、設備及其使用的工位器具應有減少對該區(qū)域污染源的介入、產生和滯留的功能，因此在醫(yī)療器械生產過程中控制環(huán)境中的塵埃，對產品的實現(xiàn)過程是至關重要的。特別是塵埃的存在可以導致熱原反應、動脈炎、微血栓或異物肉芽腫等，嚴重的會致人死命，直接危及人們的生命安全。在設計醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))時，必須對可能產生微粒、塵埃的環(huán)節(jié)，如室內裝修、環(huán)境空氣、設備、設施、容器、工具等做出必要的規(guī)定，此外還必須對進入潔凈室(區(qū))的人員和物料分為人流通道和物流通道并進行凈化處理。然而，無菌醫(yī)療器械和體外診斷試劑產品生產企業(yè)對生產環(huán)境潔凈度的控制還不僅限于塵埃，鑒于產品的特殊作用，在生產環(huán)境中除了對塵埃要加以限制外，還必須對活性微生物做出必要的控制規(guī)定。因為它們對產品的污染要比塵埃更甚，不加以控制則對人體造成危害的更為嚴重。由于微生物在溫度、濕度等條件適宜的情況下會不斷的生長和繁殖，所以不同環(huán)境中微生物數量也不相同，因此，它是“活的粒子”。因而對這些“活的粒子”微生物的控制尤為重要，也更為棘手。正是這些問題和原因的存在，潔凈室(區(qū))必須要同時對生產環(huán)境中的塵埃和微生物加以控制。對塵埃、微生物污染的控制，從潔凈技術要求的角度而言，有四個原則：
一是對進入潔凈室(區(qū))的空氣必須進行充分地除菌或滅菌；二是使室內微生物顆粒迅速而有效地吸收并被排出室外；三是不讓室內的微生物粒子積聚和繁殖；四是防止進入室內的人員或物品散發(fā)細菌，如不能防止，則應盡量限制其擴散。
對于潔凈室(區(qū))微生物污染的控制，是與嚴格的科學管理和限制人員并采取有效的除塵、除菌技術有著密切關聯(lián)的。良好的除塵、除菌措施，控制人流、物流及生產過程中帶來的各種交叉污染等均是潔凈技術中十分重要的內容。
(二)潔凈室(區(qū))的壓差控制
為防止外界污染物隨空氣從圍護結構的門窗或其它縫隙滲入潔凈室(區(qū))內，以及防止當門開啟后空氣從低潔凈室(區(qū))倒流向高潔凈室(區(qū))，必須使?jié)崈羰?/span>(區(qū))內的空氣保持高于鄰區(qū)的靜壓值，這是空氣凈化中的又一項重要措施。
潔凈室(區(qū))正壓是通過使凈化系統(tǒng)的送風量大于回風量和排風量的方法來達到。維持潔凈室(區(qū))正壓所需的風量，要根據潔凈室(區(qū))密封性能的好壞來確定。當潔凈室(區(qū))正壓為5pa時，已經能滿足潔凈度對正壓的要求，但這是最低限度的正壓值。
針對潔凈室(區(qū))內不同潔凈級別和潔凈室(區(qū))對非潔凈級別潔凈室(區(qū))的房間而言，《無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范》( YY0033-2000 )標準規(guī)定其靜壓差應≥5Pa (0.5mmH2O)，以及潔凈室(區(qū))與室外之間應≥10Pa ( 1.0mmH2O)。對于體外診斷試劑產品而言，《體外診斷試劑生產實施細則》規(guī)定，陰性、陽性血清、質?；蜓褐破返奶幚聿僮鲄^(qū)域應與相鄰區(qū)域(房間)保持相對負壓。對于無菌醫(yī)療器械而言，同級別潔凈室(區(qū))內，針對不同生產工序也應區(qū)別對待，如注塑間與相鄰同級別功能間應有壓差梯度，以防止污染。
(三)潔凈室(區(qū))的氣流組織形式與換氣要求
為了特定目的而在室內造成一定的空氣流動狀態(tài)與分布，通常叫做氣流組織。一般來說，空氣自送風口進入房間后首先形成射入氣流，流向房間回風口的是回流氣流，在房間內局部空間回旋的則是渦流氣流。為了使工作區(qū)獲得低而均勻的含塵濃度，潔凈室(區(qū))內組織氣流的基本原則是：要最大限度地減少渦流；使射入氣流經過最短流程.盡快覆蓋工作區(qū)，希望氣流方向能與塵埃的沉降方向一致；使回流氣流有效地將室內灰塵排出室外。可見潔凈車間與--般的空調車間相比.是完全不同的。潔凈室(區(qū))的氣流組織形式和換氣次數的確定，應根據熱平衡、風量平衡以及凈化要求計算而得到，并取最大值。
潔凈室(區(qū))的氣流組織形式是實現(xiàn)潔凈環(huán)境的重要保證措施。一般氣流組織形式有非層流方式或層流方式兩種。用高度凈化的空氣把車間內產生的粉塵稀釋，叫做非層流方式(亂流方式)。用高度凈化的氣流作為載體，把粉塵排出，叫做層流方式。層流方式有垂直層.流和水平層流兩種。從房頂方向吹入清潔空氣通過地平面排出叫垂直層流式，從側壁方向刮入清潔空氣，從對面?zhèn)缺谂懦鼋兴綄恿魇健y流方式由于換氣次數的變化潔凈度也隨之變化。
潔凈室(區(qū))的氣流應滿足潔凈度和人體健康的要求，如關鍵工作操作點應位于潔凈空氣流的上風側，對散發(fā)有害物質的工作點，人的頭部應避免在其空氣流正對的下風側。應使?jié)崈羰?/span>(區(qū))氣流流向單一。非單向流潔凈室(區(qū))內設置操作臺時，其位置應遠離回風口。產品也不應擺放在回風口附近，因為回風口處的潔凈度比較差?；仫L口應均勻布置在潔凈室(區(qū))的下部，高度應低于工作臺面。潔凈室(區(qū))內有局部排風裝路時，其位置應設在工作室氣流的下風側，以免氣流短路。
?
?
?
?
廣東賽特凈化設備有限公司工程項目服務范圍：電子廠潔凈車間、單晶硅潔凈車間、單晶硅無塵生產、潔凈車間、無塵車間、GMP車間、實驗室、藥廠生產車間、電子廠無塵車間、百級生產車間、保健品潔凈車間、保健品無塵車間、保健品GMP車間、手術室、試劑室、生物實驗室、PCR實驗室、醫(yī)療器械無塵車間、醫(yī)療器械潔凈車間、藥廠潔凈車間、藥廠GMP車間、保健品潔凈車間、保健品無塵車間、保健品GMP車間、大輸液潔凈車間、針劑潔凈車間、印刷車間、二極管潔凈車間、二極管無塵車間、電子材料潔凈車間、電子材料無塵車間、鋰電池車間、鋰電池潔凈車間、鋰電池無塵車間、光學材料無塵車間、光學材料潔凈車間、光學材料生產車間、微生物實驗室、膠體金生產車間、膠體金潔凈車間、膠囊潔凈車間、膠囊無塵車間、口罩潔凈車間、口罩生產車間、干細胞實驗室、凍干粉針劑潔凈車間、凍干粉針劑無塵車間、食品廠潔凈車間、食品廠無塵車間、壓片糖潔凈車間、壓片糖無塵車間、奶粉潔凈車間、奶粉生產車間、奶粉無塵車間。