一、無菌病房通風(fēng)系統(tǒng)的確定(1)潔凈病房通風(fēng)系統(tǒng)的劃分高級別無菌病房空調(diào)系統(tǒng)獨(dú)立設(shè)置。其原因是高級別手術(shù)室空調(diào)送風(fēng)量大,同樣面積的無菌病房,百級的空調(diào)風(fēng)量是萬級的10多倍;另外高級別無菌病房的使用頻率遠(yuǎn)低于低級別手術(shù)室,這樣無論是一個空調(diào)系統(tǒng)負(fù)擔(dān)多個高級別無菌病房,或是一個空調(diào)系統(tǒng)負(fù)擔(dān)一個高級別無菌病房和多個低級無菌病房,都會使空調(diào)系統(tǒng)長時間處于“大馬拉小車”的運(yùn)行狀態(tài)??紤]到無菌病房的特殊性,設(shè)計白天空調(diào)運(yùn)轉(zhuǎn)時截面風(fēng)速為0.25m/s,由于晚上病人睡覺時對房間風(fēng)速和噪音要求...
1.空瓶、瓶蓋消毒:一次性PET空瓶和瓶蓋的消毒主要是使用沒泡式消毒機(jī)消毒。空瓶和瓶蓋進(jìn)入消毒液時尚殘留有未消毒的空氣,這些空氣需要用真空裝置全部抽出,瓶的內(nèi)外表面也必須完全浸沒于消毒液,并停留一段時間,保證細(xì)菌被完全殺滅,然后將瓶的消毒液傾倒完后引進(jìn)無菌水浸泡槽內(nèi)浸泡,在輸出前用無菌水對PET瓶進(jìn)行短暫的內(nèi)、外噴身處理。接著用與瓶內(nèi)同等壓力的無菌空氣(100級)吹淋,尤其是瓶蓋必須要求吹干,進(jìn)一步確保處理過程在無菌環(huán)境下進(jìn)行。因此,消毒池成了一種將無菌空氣與非無菌空氣環(huán)境分...
一、設(shè)計通風(fēng)和空調(diào)系統(tǒng)(1)空調(diào)冷熱源類型由于實(shí)驗的要求,P3實(shí)驗室需要全天工作,當(dāng)在其他建筑里建設(shè)P3實(shí)驗室時,工作時P3實(shí)驗室空調(diào)的用電量占大樓比例較小。當(dāng)實(shí)驗室冷熱源接人的是大樓中央空調(diào)系統(tǒng)時,會導(dǎo)致P3實(shí)驗室內(nèi)空調(diào)用電和使用時間不匹配;當(dāng)獨(dú)自設(shè)置P3實(shí)驗室時,可減少實(shí)驗室的空調(diào)用電,此時冷熱源由單獨(dú)設(shè)置的冷熱泵來提供。為了避免冷熱泵機(jī)出現(xiàn)故障或突發(fā)情況,需要準(zhǔn)備備用冷熱泵機(jī)。(2)確定潔凈度級別及換氣次數(shù)由于P3生物安全實(shí)驗室對潔凈度有明確的要求,根據(jù)《實(shí)驗室生物安全...
1.負(fù)壓隔離病房適用于禽流感、SARS、肺結(jié)核等經(jīng)飛沫傳播的呼吸道傳染病隔離。負(fù)壓隔離病房的空氣壓力比室外低,能接受外部清潔空氣,室內(nèi)被患者污染的空氣經(jīng)特殊處理后不會污染環(huán)境,從而切斷了空氣、飛沫等 傳染病的傳播途徑。2.負(fù)壓隔離病房材料結(jié)構(gòu)與布局:負(fù)壓隔離病房應(yīng)由緩沖間、病室和衛(wèi)生間組成。病室室內(nèi)壓力相對于大氣壓應(yīng)為-30Pa;無前室或氣鎖的病房,則為-15Pa。醫(yī)護(hù)人員通過緩沖間進(jìn)入病室。緩沖間:包括前室或氣閘室、更衣室。有效防止壓差的喪失,同時也阻止了在門打開時污染空氣...
1.送風(fēng)系統(tǒng)空調(diào)凈化系統(tǒng)設(shè)置粗、中、高三級空氣過濾。第一級是粗效過濾器,對于≥5μm大氣塵的計數(shù)效率不低于50%,設(shè)置在空調(diào)機(jī)組的人口處。第二級是中效過濾器,設(shè)置在空調(diào)機(jī)組的出口處。第三級是高效過濾器,設(shè)置在系統(tǒng)末端的高效送風(fēng)口內(nèi)。另外在5層的兩套全新風(fēng)空調(diào)機(jī)組的表冷器前,各設(shè)置一道保護(hù)用的中效過濾器。高效過濾送風(fēng)口前安裝一個定風(fēng)量調(diào)節(jié)閥,主要是因為高效過濾器會因為灰塵的積聚引起阻力的增加比較大,進(jìn)而引起送風(fēng)量的減小,最后導(dǎo)致室內(nèi)壓力被破壞。安裝定風(fēng)量調(diào)節(jié)閥可以彌補(bǔ)這方面的損...
通風(fēng)柜的排風(fēng)系統(tǒng)可分為集中式和分散式兩種。集中式是把一層 樓面或幾層樓面的的通風(fēng)柜組成一個系統(tǒng),或者整個實(shí)驗樓分成一二個系統(tǒng)。它的特點(diǎn)是通風(fēng)機(jī)少,設(shè)備投資省,而且對通風(fēng)柜的數(shù)量稍有增減,以及位置的變更,都具有一定的適應(yīng)性。然而由于系統(tǒng)較大,風(fēng)量不易平衡,盡管每個通風(fēng)柜上都裝有調(diào)節(jié)閥,但使用不方便,并且也不容易達(dá)到預(yù)定的效果。如果系統(tǒng)風(fēng)管損壞需要檢修時,那么整個系統(tǒng)的通風(fēng)柜就無法使用。所以,原來采用集中式系統(tǒng)的實(shí)驗室,先后都改為用分散式系統(tǒng)。分散式是把一個通風(fēng)柜或同房間的幾個通...
一、負(fù)壓隔離病房建筑布局要求(1)建筑平面要求1.綜合醫(yī)院中,負(fù)壓隔離病房應(yīng)獨(dú)立設(shè)置,盡量置于建筑的一端、一側(cè),自成一區(qū),并處于該地區(qū)全年最多風(fēng)向的下風(fēng)方向。2.負(fù)壓隔離病房排風(fēng)口與周圍公共建筑的距離至少在20m以上。3.負(fù)壓隔離病房所在的病區(qū),應(yīng)嚴(yán)格劃分清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)。一次更衣處及其之外為清潔區(qū),之內(nèi)的公共走廊為半污染區(qū),病房及其衛(wèi)生間、病人進(jìn)入的外走廊為污染區(qū)。4.負(fù)壓隔離病房所在病區(qū),除負(fù)壓隔離病房外,還應(yīng)設(shè)置必要的輔助用房。5.不同區(qū)域之間,按空氣潔凈與污染...
一、設(shè)計條件及規(guī)范要求在進(jìn)行P3生物安全實(shí)驗室的設(shè)計建設(shè)之前,需要對項目進(jìn)行立項并完成建設(shè)用地的批準(zhǔn),并對設(shè)計的可行性和選址周圍環(huán)境進(jìn)行考察,在均滿足要求的情況下,才能進(jìn)行項目設(shè)計。設(shè)計P3生物安全實(shí)驗室時,需滿足一般建筑的設(shè)計規(guī)范,同時還要在《生物安全實(shí)驗室建筑技術(shù)規(guī)范》和(實(shí)驗室生物安全通用要求》的指導(dǎo)下進(jìn)行設(shè)計。二、平面設(shè)計氣溶膠是引起 P3生物安全實(shí)驗室安全事故的主要因素,其具有不易讓人察覺的擴(kuò)散性和易生性。所以在設(shè)計P3生物安全實(shí)驗室時,需要設(shè)置防護(hù)區(qū)和輔助工作區(qū),...
一、原料藥生產(chǎn)車間GMP設(shè)計車間工藝設(shè)計是整個車間設(shè)計的中心,而工藝流程設(shè)計又是車間工藝設(shè)計的中心。車間布置設(shè)計的任務(wù):第一是確定車間的火災(zāi)危險類別,爆炸與火災(zāi)危險性場所等級及衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。第二是確定車間建筑(構(gòu)筑)物和露天場所的主要尺寸,并對車間的生產(chǎn),輔助生產(chǎn)和行政生活區(qū)域位置作出安排。第三是確定全部工藝設(shè)備的空間位置。(一)化學(xué)制藥生產(chǎn)車間GMP設(shè)計要點(diǎn)(1)化學(xué)制藥合成車間的生產(chǎn)級別一般為甲類,耐火等級一般為Ⅰ級。(2)化學(xué)制藥合成車間獨(dú)立設(shè)置,并采用敞開或半敞開式的廠房...
一、車間設(shè)計的要求和原則(一)要求1)生產(chǎn)設(shè)備要按工藝流程的順序配置,在保證生產(chǎn)要求、安全及環(huán)境衛(wèi)生的前提下,盡量節(jié)省廠房面積與空間,減少各種管道的長度。2)保證車間盡可能充分利用自然采光與通風(fēng)條件,使各個工作地點(diǎn)有良好的勞動條件。3)保證車間內(nèi)交通運(yùn)輸及管理方便。萬一發(fā)生事故, 人員能迅速安全地疏散。4)廠房結(jié)構(gòu)要緊湊簡單,并為生產(chǎn)發(fā)展及技術(shù)革新等創(chuàng)造有利條件。(二)原則1)各工序的設(shè)備布置要與主要流程順序相一致, 是生產(chǎn)線路成鏈狀排列而無交叉遷回現(xiàn)象,并盡可能自流輸送,力...